Յուրաքանչյուր երրորդ հայ պարբերական հիվանդության գենի մուտացիայի կրող է․ բժիշկ (ՎԻԴԵՈ)
24.11.2023,
16:09
Բժիշկն անդրադարձել է հիվանդության ախտորոշմանը, բուժման առանձնահատկություններին, դրա ռիսկերին և FMF ունեցող մարդկանց լիարժեք ապրելու հնարավորություններին․ ՎԻԴԵՈ
ԵՐԵՎԱՆ, 24 նոյեմբերի․/Նովոստի–Արմենիա/․ Պարբերական հիվանդությունը (FMF) շարունակում է մնալ լուրջ առողջապահական խնդիր Հայաստանում, մասնավորապես՝ մանկաբուժության ոլորտում։ Դա պայմանավորված է այդ թվում գենային մուտացիայի չափազանց բարձր հաճախականությամբ, որն, ըստ վիճակագրության, կազմում է 1:3-4:
«Պարբերական հիվանդություն» հատուկ նախագծի շրջանակում «Արաբկիր» բժշկական համալիրի Պարբերական հիվանդության մանկական հանրապետական կենտրոնի ղեկավար, բժշկական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր Գայանե Ամարյանն անդրադարձել է հիվանդության ախտորոշմանը, բուժման առանձնահատկություններին, դրա ռիսկերին և FMF ունեցող մարդկանց լիարժեք ապրելու հնարավորություններին:
«Պարբերական հիվանդություն» հատուկ նախագծի շրջանակում «Արաբկիր» բժշկական համալիրի Պարբերական հիվանդության մանկական հանրապետական կենտրոնի ղեկավար, բժշկական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր Գայանե Ամարյանն անդրադարձել է հիվանդության ախտորոշմանը, բուժման առանձնահատկություններին, դրա ռիսկերին և FMF ունեցող մարդկանց լիարժեք ապրելու հնարավորություններին:
Պատճենել հղումը
