553.35
6.78
477.31
-273
Եղանակը Երևանում
Հայ

5 հրատապ քայլ պարբերական հիվանդության ախտանիշները հայտնաբերելուց հետո

13:00
05 Հունվարի 2021

ԵՐԵՎԱՆ,  30 դեկտեմբերի ./Նովոստի-Արմենիա/. Պարբերական հիվանդության (ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ - FMF) բարդ ասպեկտներից մեկը ճշգրիտ ախտորոշումն է, քանի որ FMF- ը որոշ դեպքերում ունի կլինիկական պատկեր, որը նման է այլ հիվանդությունների:

Այնուամենայնիվ, պարբերական հիվանդության վաղ ախտորոշումը կարևոր է, քանի որ հակառակ դեպքում առաջանում է ամիլոիդոզի նման լուրջ և կյանքին սպառնացող բարդությունների ռիսկ «Պարբերական հիվանդություն» հատուկ նախագծի շրջանակում «Նովոստի-Արմենիա» գործակալությունը ներկայացնում է հինգ հրատապ քայլեր, որոնք պետք է ձեռնարկվեն պարբերական հիվանդության ախտանիշները հայտնաբերելուց հետո:

Քայլ 1. եթե առկա է պարբերական հիվանդության ընտանեկան պատմություն (հարազատներից մեկը հիվանդ է եղել / հիվանդ է) և կան հիվանդության ախտանիշներ (պարբերաբար ի հայտ եկող տենդ, որովայնի կամ կրծքավանդակի ցավ, հոդացավ, առաջանում է բնորոշ ցան), ապա պետք է դիմել բժշկի` ախտորոշումը հաստատելու համար։ Ռուսաստանում պարբերական հիվանդությամբ հիմնականում զբաղվում են ռևմատոլոգները:

Հաճախ այդպիսի հիվանդներին կարող են զննել գաստրոէնտերոլոգները, նեֆրոլոգները, ալերգոլոգ-իմունոլոգները: Հայաստանի մայրաքաղաք Երևանում գործում է պարբերական հիվանդության հատուկ կենտրոն, այս հիվանդությունը բուժվում է նաև այլ բժշկական կենտրոնների հատուկ բաժանմունքներում:

Հնարավորության դեպքում անհրաժեշտ է այցելել բժշկի նոպայի ժամանակ, որպեսզի օբյեկտիվ հետազոտություն անցկացնեն և արյան անալիզ վերցնեն` բորբոքումն ախտորոշելու համար:

Եթե բժիշկը կասկածի պարբերական հիվանդություն, ախտորոշումն անհրաժեշտ է հաստատել գենետիկ թեստի միջոցով։ Բժիշկը կտրամադրի ուղեգիր։

Ախտորոշումը դրվում է կլինիկական պատկերի և պացիենտի ազգային պատկանելիության հիման վրա, սակայն ախտորոշման հարցում լիարժեք վստահ լինելու համար պետք է անցնել գենետիկ հետազոտություն։

новартис 5 шагов

Քայլ 2. եթե ախտորոշումն արդեն դրվել է, ապա ցանկացած այլ հարցերով բժշկական խորհրդատվության ժամանակ պետք է անպայման նշել պարբերական հիվանդության առկայության մասին, քանի որ դա կօգնի խուսափել անպետք հետազոտություններից և բժշկական պրոցեդուրաներից։ Մասնավորապես, նման պացիենտները կարող են հայտնվել վիրահատական սեղանի վրա, քանի որ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի ախտանիշները կարող են նման լինել սուր վիրաբուժական հիվանդության, օրինակ` կույր աղու բորբոքման։

Քայլ 3. երբ պարբերական հիվանդության ախտորոշումը հաստատվում է, բժիշկը նշանակում է այս հիվանդության հիմնական դեղորայքը`կոլխիցինը։ Դեղորայքի չափաբաժինը որոշվում է անհատական, այն աստիճանաբար ավելացնում են մինչև այն չափաբաժին, որի ժամանակ ախտանիշները վերանում են։ Մեծամասամբ կոլխիցինը բավարար է հիվանդության ախտանիշները վերացնելու և ամիլոիդոզի (կյանքի համար վտանգավոր հիվանդություն) զարգացումը կանխելու համար։

Կոլխիցինով բուժումն արդյունավետ է դեպքերի ճնշող մեծամասնության պարագայում և թույլ է տալիս չեզոքացնել հիվանդությունը պացիենտների հիմնական մասի մոտ։ Դեղորայքի ճիշտ ընդունման դեպքում պացիենտների 60%–ի մոտ նոպաներն անհետանում են, 30%–ի մոտ գրանցվում է մասնակի արդյունք։

новартис 5 шагов

Քայլ 4. հիշեցնենք, որ պարբերական հիվանդությունն անբուժելի է, այդ պատճառով այդ ախտանիշով մարդիկ պետք է ողջ կյանքի ընթացքում ընդունեն անհրաժեշտ դեղամիջոցներ, ինչպես նաև պարբերաբար անցնեն համապատասխան բուժզննում։ Պարբերական հիվանդությունը պետք է անպայման բուժել, քանի որ դա առաջին հերթին թույլ է տալիս հասնել բարձր կենսամակարդակի` գրեթե առանց սրացումների, երկրորդը`նվազեցնել ամիլոիդոզի զարգացման և երիկամները կորցնելու ռիսկը։

Քայլ 5. որոշ դեպքերում կոլխիցինը բավարար չէ բորբոքումը (ռեզիստենտություն) ճնշելու համար, կամ այն ​​առաջացնում է կողմնակի ազդեցություններ, որոնք էապես նվազեցնում են հիվանդի կյանքի որակը (ծանր փորլուծություն, փսխում, արյան բաղադրության փոփոխություն և այլն): Նման հիվանդների համար հիմա հաջողությամբ կիրառվում են նոր դասի դեղամիջոցներ, որոնք գրանցված են Ռուսաստանում` գենա–ինժեներային կենսաբանական դեղեր: Դրանք հզոր ազդեցություն ունեն նոպաների զարգացման պատճառի վրա, մեծ թվով կլինիկական հետազոտություններ են անցել և ունեն անվտանգության լավ պրոֆիլ:

Եթե պացիենտի մոտ գենետիկորեն հաստատված է ախտորոշումը, կա կոլխիցինի ապացուցված ռեզիստենտություն կամ անտանելիություն, ապա կարելի է դիմել բուժող բժշկին` բուժումը շտկելու և դեղորայք նշանակելու համար: Ռուսաստանում նման թերապիան պացիենտների համար անվճար է:

новартис 5 шагов

ԿԱՐԵՎՈՐ. Պարբերական հիվանդությունը կարևոր է ժամանակին հայտնաբերել, հաստատել ախտորոշումը և սկսել բուժումը: Պացիենտների մեծ մասին բուժման համար բավարար է ընդունել կոլխիցին: Եթե հիվանդության ընթացքն ավելի բարդ է կամ հիվանդը դժվար է տանում կոլխիցինի ընդունումը, ապա կարելի է դիտարկել կենսաբանական թերապիայի կիրառումը: 

Ճիշտ բուժման դեպքում պարբերական հիվանդությունը չի ազդում մարդու կյանքի վրա: Պացիենտը պահպանում է կյանքի բնականոն ռիթմը, որին ավելանում է միայն դեղորայքի մշտական ընդունումը` պարբերական հիվանդության նոպաները չեզոքացնելու համար: FMF ունեցող մարդիկ գործնականում կարող են զբաղվել ցանկացած տեսակի գործունեությամբ և չպահել հատուկ դիետա:–0–

* Օգտագործված լուսանկարներում պատկերված չեն իրական պացիենտներ

арм новартис дийсклеймер
Partners News
Partners News
Partners News
ԱՌԿԱ գործակալություն
Բաժնի այլ նյութեր
14:49
30 Հուլիսի 2021
ԹԵՍՏ.կարո՞ղ եք տարբերել ճիշտը միֆից պարբերական հիվանդության մասին
[#ԹԵՍՏ]
Ստուգեք արդյոք կարո՞ղ եք իրական փաստը տարբերել միֆի
16:07
14 Հուլիսի 2021
Հանուն մտերիմների առողջության. ինչ է պետք իմանալ պարբերական հիվանդության մասին (ՎԻԴԵՈ)
Ներկայացնում ենք տեսանյութ պարբերական հիվանդության առանցքային առանձնահատկությունների մասին, որոնք կարևոր է և պետք է իմանալ.ՎԻԴԵՈ
12:25
30 Հունիսի 2021
Պարբերական հիվանդություն.ժառանգականության ու շրջական միջավայրի դերը
«Պարբերական հիվանդություն» հատուկ նախագծի շրջանակում կպատմենք ժառանգականության և շրջակա միջավայրի դերի մասին այս «առեղծվածային» հիվանդության զարգացման և ընթացքի հարցում
11:00
25 Հունիսի 2021
Թաքնված սպառնալիք.ինչպե՞ս խուսափել պարբերական հիվանդության վտանգավոր բարդություններից
Ներկայացնում ենք պարբերական հիվանդության վտանգավոր բարդությունները, ինչպես նաև դրանցից խուսափելու միջոցները
13:25
01 Հունիսի 2021
Ինչպե՞ս երեխայի մոտ հայտնաբերել պարբերական հիվանդության ախտանիշներն ու խուսափել բարդություններից
Պարբերական հիվանդությունը, որը հանգեցնում է վտանգավոր բարդությունների, հիմնականում սկսում է դրսևորվել վաղ տարիքում։ Այդ պատճառով շատ կարևոր է ժամանակին ախտորոշել այն երեխաների մոտ
19:18
15 Մայիսի 2021
Հինգ ամենահաճախ տրվող հարցերը պարբերական հիվանդության մասին. պատասխանում են փորձագետները
Պարբերական հիվանդությունը կամ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը (FMF) մինչև հիմա համարվում է ամենաառեղծվածային և բարդ ախտորոշվող հիվանդություններից մեկը
20:17
27 Ապրիլի 2021
7 կարևոր փաստ պարբերական հիվանդության մասին
«Նովոստի–Արմենիա» գործակալությունը ներկայացնում է 7 կարևորագույն փաստ պարբերական հիվանդության մասին, որոնք պետք է իմանալ
17:20
29 Դեկտեմբերի 2020
Յուրաքանչյուր 16-րդ հայ պարբերական հիվանդություն ունի. ո՞րն է վաղ ախտորոշման օգուտը
«Նովոստի – Արմենիա» գործակալության «Պարբերական հիվանդություն» հատուկ նախագծի շրջանակում հիվանդությանը վերաբերող հարցերին է պատասխանում Բժշկական գենետիկայի և առաջնային առողջության պահպանման կենտրոնի բժիշկ–գենետիկ Աննա Եղիազարյանը
15:17
29 Դեկտեմբերի 2020
12 կարևոր հարց պարբերական հիվանդության մասին
Ինչո՞վ է վտանգավոր պարբերական հիվանդությունը, ինչպե՞ս է այն դրսևորվում, ինչ միջոցներ կան այսօր դրա ախտորոշման և բուժման համար: Այս հարցերին «Պարբերական հիվանդություն» հատուկ նախագծի շրջանակում կպատասխանի մանկաբույժ Սերգեյ Սարգսյանը
17:00
22 Դեկտեմբերի 2020
10 միֆ պարբերական հիվանդության մասին (ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ)
Փորձել ենք պարզել պարբերական հիվանդության հետ կապված ամենատարածված միֆերը
13:05
24 Նոյեմբերի 2020
«Ընտանեկան գործեր» կամ ինչու՞ է այդքան կարևոր պարբերական հիվանդության ճիշտ ախտորոշումը
«Նովոստի–Արմենիա» գործակալությունը զրուցել է Տիգրանի հետ, ում մոտ վաղուց ախտորոշվել է պարբերական հիվանդությունը, նա շատ բան կարող է պատմել
13:00
24 Նոյեմբերի 2020
Ի՞նչ է պարբերական հիվանդությունը, և ինչու՞ է այն մահացու վտանգավոր
Պարբերական հիվանդությունն ամենախորհրդավոր և մինչ օրս մինչև վերջ չուսումնասիրված հիվանդություններից մեկն է։ Չնայած հայ բժիշկները սկսել են ուսումնասիրել այն դեռևս միջնադարում, յուրաքանչյուր հիվանդի հստակ ախտորոշումը մինչև հիմա իսկական գլխացավանք ու փորձություն է բժիշկների համար