Экспериментальная CAR-T-терапия показала первые результаты у пациентов с рассеянным склерозом

04.09.2026, 14:32
Экспериментальная технология, позволяющая создавать CAR-T-клетки непосредственно внутри организма пациента, показала многообещающие первые результаты в небольшом раннем исследовании у людей с рассеянным склерозом
Экспериментальная CAR-T-терапия показала первые результаты у пациентов с рассеянным склерозом

ЕРЕВАН, 4 сентября. Новости-Армения. Экспериментальная технология, позволяющая создавать CAR-T-клетки непосредственно внутри организма пациента, показала многообещающие первые результаты в небольшом раннем исследовании у людей с рассеянным склерозом и другими аутоиммунными заболеваниями. Однако эффективность метода еще предстоит подтвердить в более крупных испытаниях.

Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine, сообщает Nature.

В испытании приняли участие 16 человек с рассеянным склерозом и другими аутоиммунными заболеваниями. Пациентам однократно вводили модифицированный лентивирус, который доставлял генетические инструкции T-клеткам и заставлял их формировать химерные антигенные рецепторы — CAR.

Полученные таким образом CAR-T-клетки были нацелены на B-клетки иммунной системы, участвующие в выработке аутоантител, атакующих собственные ткани организма.

После терапии количество CAR-T-клеток в организме пациентов увеличивалось, одновременно снижалось число B-клеток и уровень определенных аутоантител.

У пациентов с рассеянным склерозом исследователи зафиксировали улучшение двигательных и когнитивных функций, а также уменьшение усталости. У участников с другими аутоиммунными заболеваниями отмечались улучшения мышечной силы и снижение признаков воспаления.

Наблюдение за участниками продолжалось около шести месяцев.

Главная особенность технологии состоит в том, что CAR-T-клетки создаются непосредственно внутри организма. При традиционной CAR-T-терапии T-клетки сначала извлекают из крови пациента, генетически модифицируют в лаборатории, а затем возвращают обратно.

Такой подход потенциально способен упростить и удешевить CAR-T-терапию, поскольку исключает этап извлечения и лабораторной модификации клеток пациента.

Однако авторы подчеркивают, что исследование было небольшим. Полученные результаты пока являются подтверждением принципиальной работоспособности технологии и не доказывают ее долгосрочную эффективность или способность обеспечивать стойкую ремиссию.


ЕЩЁ НОВОСТИ