Հայաստանը ստացել է AstraZeneca–ի կորոնավիրուսային պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը. ԱՆ–ից հայտնում են, որ այն անվտանգ է (ՖՈՏՈ)
29.03.2021,
10:38
Հայաստանը ստացել է AstraZeneca–ի կորոնավիրուսային պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը` 24 հազար դեղաչափ. ԱՆ–ից հայտնում են, որ այն անվտանգ է. ՖՈՏՈ
ԵՐԵՎԱՆ, 29 մարտի./Նովոստի–Արմենիա/. Հանրապետություն է ներկրվել կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստանյութի՝ «COVAX FACILITY» նախաձեռնության միջոցով առաջին խմբաքանակը՝ 24 հազար դեղաչափ:
Ինչպես հաղորդում է ՀՀ առողջապահության նախարարությունը, այն նախատեսված է ռիսկի խմբերի շրջանում, մասնավորապես՝ բուժաշխատողների, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց, քրոնիկ հիվանդների, տարեցների խնամքի կենտրոնների բնակիչների և աշխատակիցների, սոցիալական խնամքի կենտրոնների աշխատակիցների, կամավորության սկզբունքով, կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստելու համար:
COVID-19-ի դեմ «AstraZeneca» ընկերության պատվաստանյութը ձեռք է բերվել «COVAX FACILITY» նախաձեռնության շրջանակներում: «AstraZeneca» պատվաստանյութն ունի Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) կողմից արտակարգ իրավիճակներում կիրառման թույլտվություն: Այն կիրառելի է 18 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց համար:
Գերատեսչությունից նաև հայտնում են, որ առողջապահության նախարարության գործադրած ջանքների շնորհիվ, բանակցությունների արդյունքում, հնարավոր եղավ պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը ստանալ նախանշված ժամկետներում: Հայաստանն այն բացառիկ երկրներից է, որը հնարավորություն է ստացել ձեռք բերել երկար սպասված պատվաստանյութը, երբ այսօր աշխարհում մի շարք երկրներ դեռևս պայքարում են այդ իրավունքի համար:
Առողջապահության նախարարությունից հայտնում են, որ կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) համավարակի կանխարգելման գործընթացում առանցքային դեր ունի պատվաստանյութի կիրառումը: Իսկ ներկրված պատվաստանյութի արդյունավետության և անվտանգության տվյալները համապատասխանում են ԱՀԿ-ի կողմից սահմանված չափանիշներին:
«Հարկ է նշել, որ ԱՄՆ-ում «AstraZeneca-ի կլինիկական փորձարկման 3-րդ փուլի վերաբերյալ վերջին հայտարարության (03/25/2021) համաձայն, պատվաստանյութն ապահովում է՝ ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում` 76% արդյունավետություն, հիվանդության ծանր կամ ծայրահեղ ծանր դեպքերի և հոսպիտալացման կանխարգելում՝ 100% արդյունավետություն, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց շրջանում ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում՝ 85% արդյունավետություն։
ԱՆ–ից հիշեցնում են, որ Հայաստանի Հանրապետությունում պատվաստումներն իրականացվում են բացառապես կամավորության սկզբունքով:
Ավելի վաղ հաղորդվում էր, որ մի շարք եվրոպական երկրներ հրաժարվել են AstraZeneca–ի պատվաստանյութով պատվաստում իրականացնելու գործընթացից պատվաստված մարդկանց մոտ թրոմբների առաջացման ռիսկի մասին տեղեկությունների պատճառով։ Նորվեգիայի և Գերմանիայի մասնագետները, իրարից անկախ, եկել են այն եզրահանգման, որ AstraZeneca–ի պատվաստանյութով պատվաստված մարդկանց մոտ թրոմբների առաջացման պատճառնը աուտոիմուն արձագանքն է։
Դեղորայքային միջոցների եվրոպական գործակալությունն ավելի ուշ հաստատել է, որ պատվաստանյութն անվտանգ է։ ԱՀԿ–ն իր հերթին հայտարարել է, որ դեղորայքի առավելությունները գերակշռում են հնարավոր ռիսկերը։
Հիշեցնենք, որ Հայաստանում մարտի 28-ի, ժամը 11:00-ի դրությամբ հաստատվել է կորոնավիրուսային հիվանդության ընդհանուր 190317 դեպք, որոնցից 171506-ն` առողջացած, 3464-ը` մահվան ելքով։–0–
Ինչպես հաղորդում է ՀՀ առողջապահության նախարարությունը, այն նախատեսված է ռիսկի խմբերի շրջանում, մասնավորապես՝ բուժաշխատողների, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց, քրոնիկ հիվանդների, տարեցների խնամքի կենտրոնների բնակիչների և աշխատակիցների, սոցիալական խնամքի կենտրոնների աշխատակիցների, կամավորության սկզբունքով, կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստելու համար:
COVID-19-ի դեմ «AstraZeneca» ընկերության պատվաստանյութը ձեռք է բերվել «COVAX FACILITY» նախաձեռնության շրջանակներում: «AstraZeneca» պատվաստանյութն ունի Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) կողմից արտակարգ իրավիճակներում կիրառման թույլտվություն: Այն կիրառելի է 18 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց համար:
Գերատեսչությունից նաև հայտնում են, որ առողջապահության նախարարության գործադրած ջանքների շնորհիվ, բանակցությունների արդյունքում, հնարավոր եղավ պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը ստանալ նախանշված ժամկետներում: Հայաստանն այն բացառիկ երկրներից է, որը հնարավորություն է ստացել ձեռք բերել երկար սպասված պատվաստանյութը, երբ այսօր աշխարհում մի շարք երկրներ դեռևս պայքարում են այդ իրավունքի համար:
Առողջապահության նախարարությունից հայտնում են, որ կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) համավարակի կանխարգելման գործընթացում առանցքային դեր ունի պատվաստանյութի կիրառումը: Իսկ ներկրված պատվաստանյութի արդյունավետության և անվտանգության տվյալները համապատասխանում են ԱՀԿ-ի կողմից սահմանված չափանիշներին:
«Հարկ է նշել, որ ԱՄՆ-ում «AstraZeneca-ի կլինիկական փորձարկման 3-րդ փուլի վերաբերյալ վերջին հայտարարության (03/25/2021) համաձայն, պատվաստանյութն ապահովում է՝ ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում` 76% արդյունավետություն, հիվանդության ծանր կամ ծայրահեղ ծանր դեպքերի և հոսպիտալացման կանխարգելում՝ 100% արդյունավետություն, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց շրջանում ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում՝ 85% արդյունավետություն։
ԱՆ–ից հիշեցնում են, որ Հայաստանի Հանրապետությունում պատվաստումներն իրականացվում են բացառապես կամավորության սկզբունքով:
Ավելի վաղ հաղորդվում էր, որ մի շարք եվրոպական երկրներ հրաժարվել են AstraZeneca–ի պատվաստանյութով պատվաստում իրականացնելու գործընթացից պատվաստված մարդկանց մոտ թրոմբների առաջացման ռիսկի մասին տեղեկությունների պատճառով։ Նորվեգիայի և Գերմանիայի մասնագետները, իրարից անկախ, եկել են այն եզրահանգման, որ AstraZeneca–ի պատվաստանյութով պատվաստված մարդկանց մոտ թրոմբների առաջացման պատճառնը աուտոիմուն արձագանքն է։
Դեղորայքային միջոցների եվրոպական գործակալությունն ավելի ուշ հաստատել է, որ պատվաստանյութն անվտանգ է։ ԱՀԿ–ն իր հերթին հայտարարել է, որ դեղորայքի առավելությունները գերակշռում են հնարավոր ռիսկերը։
Հիշեցնենք, որ Հայաստանում մարտի 28-ի, ժամը 11:00-ի դրությամբ հաստատվել է կորոնավիրուսային հիվանդության ընդհանուր 190317 դեպք, որոնցից 171506-ն` առողջացած, 3464-ը` մահվան ելքով։–0–
Պատճենել հղումը
