ЕРЕВАН, 24 декабря. Новости-Армения. Власти США экстренно зарегистрировали препарат от Merck для лечения коронавируса в виде таблеток. Препарат сделан на основе молнупиравира — по оценкам JPMorgan Chase & Co., в следующем году объем его продаж во всем мире может достигнуть $6 млрд. Об этом
сообщает The Bell.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на применение таблеток Merck для лечения COVID-19. Таблетки будут назначаться для амбулаторного лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых, которые подвержены высокому риску перехода к тяжелой форме болезни. Таблетки будут продаваться по рецепту врача. Планируется, что пациенты будут принимать восемь таблеток в день в течение пяти дней, начиная с пяти дней после появления симптомов. FDA пока разрешило использование таблеток только для взрослых старше 18 лет.
Регулятор США уже второй день подряд одобряет новое лекарство для лечения коронавируса. В среду FDA одобрило таблетку Pfizer — Paxlovid — которую люди с COVID-19 также могут принимать дома, чтобы избежать больницы. В ключевом исследовании было обнаружено, что препарат Merck на 30% эффективен в снижении риска госпитализации и смерти, в то время как Pfizer заявила, что ее таблетки на 89% эффективен в снижении риска госпитализации и смерти. WSJ отмечает, что при этом оба исследования проходили до появления омикрон-штамма.
Merck, по данным Reuters, планирует произвести 10 млн доз до конца 2021-го и еще 20 млн в 2022-м. Правительство США уже заказало 3,1 млн упаковок на $2,2 млрд. По мнению аналитиков JPMorgan Chase & Co., в следующем году объем продаж молнупиравира во всем мире может достигнуть $6 млрд. -0-
