Впервые свиная почка стала «мостом» к пересадке человеческого органа — The Lancet
ЕРЕВАН, 4 сентября. Новости-Армения. Генетически модифицированная почка свиньи впервые была использована как временный «мост» на пути к последующей пересадке человеческой почки у пациента с терминальной стадией почечной недостаточности. Случай описан исследователями Mass General Brigham в журнале The Lancet.
Пациент Тим Эндрюс получил генетически модифицированную свиную почку в январе 2025 года. На момент операции ему было 66 лет.
Трансплантированный орган начал функционировать сразу после операции. В течение 271 дня — почти девяти месяцев — пациенту не требовался диализ. По данным авторов, это самый длительный зарегистрированный период жизни без диализа после трансплантации свиной почки живому человеку.
В первые месяцы после операции у пациента возник эпизод T-клеточного отторжения, который удалось купировать с помощью лечения.
Примерно через шесть месяцев врачи снизили интенсивность иммуносупрессивной терапии на фоне инфекции. Впоследствии в трансплантированной почке развились повреждение микрососудов и воспаление, которые привели к отказу органа.
Исследователи не выявили передачи пациенту патогенов свиньи.
После прекращения работы ксенотрансплантата Эндрюс вновь оказался на диализе, а в январе 2026 года получил почку от умершего человеческого донора. Новый орган начал функционировать сразу после пересадки, при последующем наблюдении признаков сенсибилизации к человеческому трансплантату выявлено не было.
Авторы называют этот случай первым зарегистрированным переходом от трансплантации свиной почки к последующей пересадке человеческой почки.
Исследователи считают, что ксенотрансплантация в перспективе может использоваться как временный «мост» для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, потенциально позволяя им временно обходиться без диализа в ожидании подходящего человеческого донорского органа.
Однако речь пока идет об одном пациенте. Полученные результаты не доказывают долгосрочную эффективность и безопасность такого подхода и требуют дальнейших клинических исследований.
