Порядка 300 больных гемофилией проживает в Армении
15.04.2016,
10:16
В Армении на сегодняшний день проживает около 300 человек, больных гемофилией, в том числе, 65 детей

ЕРЕВАН, 15 апр - Новости-Армения. В Армении на сегодняшний день проживает около 300 человек, больных гемофилией, в том числе, 65 детей, сообщил агентству "Новости-Армения" директор Центра гематологии имени Йоляна Смбат Дагбашян.
"Всемирный день гемофилии является прекрасным поводом для того, чтобы обсудить необходимые мероприятия и проблемы. В этом году мы обсудим эти вопросы с нашими российскими коллегами", - сказал Дагбашян.
По его словам, гемофилия является заболеванием с тяжелым течением, больные нуждаются в медицинской и социальной поддержке. Тем не менее, благодаря предпринимаемым мероприятиям больные в Армении имеют возможность жить полноценной жизнью.
"При Центре гематологии действует центр гемофилии, в котором при содействии Минздрава республики в рамках госзаказа пациентам из столицы и больным из областей предоставляются необходимые препараты для поддержания их нормальной жизнедеятельности", - сказал Дагбашян.
Гемофилия является одной из семи самых тяжелых и требующих дорогостоящего лечения заболеваний в мире. Директор Центра гематологии пояснил, что ежегодные затраты на антигемофильные препараты из расчета на одного больного составляют около $12-13 тысяч.
Гемофилия – редкое наследственное заболевание крови, которым, согласно статданным, страдает 1 человек из 10 тысяч. Болезнь характеризируется пониженной свертываемостью крови, проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым поражениям опорно-двигательной системы. По данным ВОЗ, сегодня в мире гемофилией страдают около 400 тыс. человек.
17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии, призванный привлечь внимание общественности к проблемам больных и способствовать улучшению качества их жизни. В Армении этот день отмечается с 2006 года. -0-
"Всемирный день гемофилии является прекрасным поводом для того, чтобы обсудить необходимые мероприятия и проблемы. В этом году мы обсудим эти вопросы с нашими российскими коллегами", - сказал Дагбашян.
По его словам, гемофилия является заболеванием с тяжелым течением, больные нуждаются в медицинской и социальной поддержке. Тем не менее, благодаря предпринимаемым мероприятиям больные в Армении имеют возможность жить полноценной жизнью.
"При Центре гематологии действует центр гемофилии, в котором при содействии Минздрава республики в рамках госзаказа пациентам из столицы и больным из областей предоставляются необходимые препараты для поддержания их нормальной жизнедеятельности", - сказал Дагбашян.
Гемофилия является одной из семи самых тяжелых и требующих дорогостоящего лечения заболеваний в мире. Директор Центра гематологии пояснил, что ежегодные затраты на антигемофильные препараты из расчета на одного больного составляют около $12-13 тысяч.
Гемофилия – редкое наследственное заболевание крови, которым, согласно статданным, страдает 1 человек из 10 тысяч. Болезнь характеризируется пониженной свертываемостью крови, проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым поражениям опорно-двигательной системы. По данным ВОЗ, сегодня в мире гемофилией страдают около 400 тыс. человек.
17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии, призванный привлечь внимание общественности к проблемам больных и способствовать улучшению качества их жизни. В Армении этот день отмечается с 2006 года. -0-