Նուբար Աֆեյանի Moderna ընկերությունը դիմել է ԱՄՆ կարգավորող մարմնին՝ COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութը հաստատելու համար

ԵՐԵՎԱՆ, 1 դեկտեմբերի․ /Նովոստի-Արմենիա/․ Ամերիկյան Moderna ընկերությունը երկուշաբթի դիմել է ԱՄՆ սննդի և դեղերի վարչությանը (FDA) կորոնավիրուսի իր պատվաստանյութը հաստատելու խնդրանքով, հաղորդում է ՏԱՍՍ-ը՝ հղում անելով ընկերության Twitter-յան էջում հրապարակված հաղորդագրությանը:

«Moderna-ն mRNA-1273- ի [պատվաստանյութի] արտակարգ թույլտվության հայց է ներկայացրել FDA», - ասված է հայտարարության մեջ:

Ընկերության կայքում ավելի վաղ հաղորդվել էր, որ համապատասխան հայտը երկուշաբթի կուղարկվի ԱՄՆ և ԵՄ կարգավորող մարմիններին: Նոյեմբերի 16-ին ամերիկյան ընկերությունը հայտարարեց, որ փորձարկումների երրորդ փուլի ընթացքում, որին մասնակցել է 30 հազար մարդ, իր պատվաստանյութը ցույց է տվել 94,5% արդյունավետություն:

Ամերիկյան կարգավորողի հայտարարության համաձայն, նիստը, որում կքննարկի այս պատվաստանյութի գրանցման հայտը, նախատեսված է դեկտեմբերի 17-ին: Հանդիպմանը կմասնակցեն ամերիկացի գիտնականներ և առողջապահության փորձագետներ, այն կհեռարձակվի ուղիղ եթերով:

Ավելի վաղ ԱՄՆ վարչակազմը 486 միլիոն դոլար էր հատկացրել Moderna- ին` կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութ պատրաստելու համար, 456 միլիոն դոլար` դեղագործական Johnson & Johnson- ին, 1,2 միլիարդ դոլար տրամադրվել է AstraZeneca- ին, որը պատվաստանյութ է պատրաստում Օքսֆորդի համալսարանի (Մեծ Բրիտանիա) գիտնականների հետ համատեղ:

ԱՄՆ-ում պատվաստանյութի մշակմամբ են զբաղվում նաև Merck և Pfizer ընկերությունը, որը նույնպես նախկինում հայտ էր ներկայացրել FDA- ին` պատվաստանյութը գրանցելու համար: Ընդհանուր առմամբ, ըստ Սպիտակ տան, վարչակազմը 12 միլիարդ դոլար է ներդրել այս նախագծերում -0-