ԵՐԵՎԱՆ, 16 դեկտեմբերի․ /Նովոստի-Արմենիա/․ Moderna ընկերության կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի փորձարկման ընթացքում պլացեբո ստացած կամավորները պատվաստումների առաջնային իրավունքներ կստանան, հայտնում է Bloomberg- ը՝ հղում անելով ուսումնասիրության մասնակիցներին ուղղված նամակին:
Загружается новость ...
"Право"
Ըստ
Ինտերֆաքսի, գործակալությունը բացատրում է, որ նախ կամավորները հնարավորություն կունենան իամանալու, թե փորձարկման ընթացքում ինչ են ստացել՝ պլացեբո թե՝ պատվաստանյութ: Արտադրողը հուսով է, որ կկարողանա Միացյալ Նահանգներում արտակարգ օգտագործման համար կարգավորողից հաստատում ստանալուց հետո մեկ-երկու շաբաթվա ընթացքում կամավորներին պատվաստումներ տրամադրել:
Երեքշաբթի ԱՄՆ սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) Moderna-ի COVID-19 պատվաստանյութը համարեց անվտանգ և արդյունավետ: Այս շաբաթ տեղի կունենա ԱՄՆ Առողջապահության նախարարության ենթակայության ստորաբաժանման փորձագետների հանդիպում, որի ժամանակ կորոշվի` արդյո՞ք արժե խորհուրդ տալ այս պատվաստանյութը զանգվածային օգտագործման համար:-0-
